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Information destinée au Conseil d'État d'économies, de référence en matière de produits pharmaceutiques
Le Conseil d'État d'économies (CE) a décidé du 30 mars 2009 que le Propecia, le Proscar et le Proviron (finastéride) était indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les patients atteints de cancer du sein à récepteurs hormonaux modifiés.
Ce médicament n'est pas indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique.
Ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 12 ans. Le CE a décidé que le Propecia, le Proscar et le Proviron appartenaient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha-réductase (par exemple, la DDE-5), associé à un traitement médical adapté.
Les patients âgés de plus de 18 ans, en particulier celles recevant de la finastéride, et celles qui présentent un risque pour leur santé cardiovasculaire, pourraient ne pas avoir de médicaments dans ce groupe de patients.
Le médicament est indiqué dans le traitement des symptômes hépatiques modérés à sévères dans lesquels le Propecia, le Proscar et le Proviron, ainsi que le Proviron, dans le traitement des réactions indésirables potentiellement graves des patients.
Au regard de la surveillance, la surveillance et l'excrétion continue de ce médicament sont régies par le CEPH.
Au regard de l'utilisation de ce médicament dans le traitement du cancer du sein métastatique chez les patients atteints de cancer du sein à récepteurs hormonaux modifiés, le CEPH doit évaluer au préalable les informations suivantes :
Les patients dont le cancer du sein métastatique a été traité avec ce médicament sont invasifs au traitement.
Les patients atteints de cancer du sein métastatique ne devraient pas prendre ce médicament, ce qui n'est pas le cas avec ce médicament pour le traitement du cancer du sein métastatique.
Les patients atteints de cancer du sein métastatique ayant un cancer du sein à récepteurs hormonaux modifiés ne devraient pas prendre ce médicament.
Aucune augmentation de la dose de ce médicament dans le sang n'est connue. Le CEPH doit évaluer au préalable les informations suivantes :
Les patients dont le cancer du sein métastatique a été traité avec ce médicament sont invasifs au traitement.
Aucune augmentation de la dose de ce médicament dans le sang n'est connue. Le CEPH doit évaluer au préalable les informations suivantes :
Les patients dont le cancer du sein métastatique a été traité avec ce médicament sont invasifs au traitement.
Les patients dont le cancer du sein métastatique a été traité avec ce médicament sont invasifs au traitement.
Les patients dont le cancer du sein métastatique a été traité avec ce médicament sont invasifs au traitement.
Dénomination du médicament
PROPECIA 20 microgrammes, comprimé pelliculé
Finastéride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que PROPECIA 20 microgrammes, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPECIA 20 microgrammes, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre PROPECIA 20 microgrammes, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver PROPECIA 20 microgrammes, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : code ATC : A02BC01.
PROPECIA appartient à une famille de médicaments appelés inhibiteurs de la 5 alpha-réductase (inhibiteurs de la 5 alpha-réductase de type 5).
Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes suivants :
· des épisodes répétés de gènes de type 5a (syndrome decessive croissance) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans,
· des épisodes répétés de gènes de type 5b (syndrome de excessive croissance) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans,
· des épisodes répétés de gènes de type 5c (syndrome decessive croissance) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans,
· des épisodes de gènes de type 5d (syndrome de excessive croissance) chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
PROPECIA appartient à une famille de médicaments appelés inhibiteurs de la 5 alpha-réductase (inhibiteurs de la 5 alpha-réductase de type 5).
Date de l'autorisation : 30/11/2007
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 34009 301 856 5 0
Déclaration de commercialisation : : 13/02/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 3,98 € Taux de remboursement : 65%
Prix : 2,98 € Taux de remboursement : 65%
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 22/02/2013 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par FINASTERIDE ACCORD reste important dans les indications de l'AMM. |
Le Propecia est l'une des meilleures pilules de marque de qualité au Maroc, pour lutter contre l'alopécie androgénétique (acné et/ou perte de cheveux). Elle est composée d'ingrédients naturels qui contiennent les hormones masculines, de la progestérone, et d'acide calcique (contenu dans la composition du produit). Cette pilule est utilisée depuis longtemps pour le traitement des acnés. Elle a un rôle important dans la puberté.
Cet article n'est pas à prendre en compte, il existe des différences entre les deux types d'utilisation. Les pilules d'utilisation peuvent s'associer à un type de médicament. Les comprimés de Propecia sont généralement prescrits pour la calvitie masculine, et les médicaments utilisés dans la calvitie masculine se sont montrés plus efficaces que les médicaments utilisés dans le cas de la calvitie masculine.
Le Propecia est un médicament qui a été approuvé par la FDA pour le traitement de la calvitie masculine. C'est la première fois que l'Agence du médicament recommandait le traitement du problème de l'alopécie androgénétique.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des acnés chez les hommes adultes, en cas de persistance des lésions des seins, ou chez les femmes en âge de procréer. Il fonctionne en augmentant la production de follicules, et en équilibrant le système immunitaire dans l'organisme.
Comme l'utilisation du médicament peut avoir des conséquences graves sur la santé, la FDA recommande la prescription d'un médecin et de ses professionnels de la santé pour le traitement des lésions chez les hommes adultes, en cas de persistance des lésions, ou chez les femmes en âge de procréer. Le Propecia ne doit être pris que selon les directives du médecin.
Le Propecia est un médicament qui est approuvé par la FDA pour le traitement de la calvitie masculine. Il a été approuvé par la FDA pour la perte de cheveux. Il est utilisé depuis longtemps pour le traitement de la calvitie masculine. Le Propecia est utilisé pour le traitement de la calvitie masculine. C'est l'une des meilleures pilules de marque de qualité au Maroc, et le Propecia est approuvée pour la perte de cheveux.
Le propecia est un médicament utilisé pour traiter la calvitie masculine. Il est composé d’un ingrédient actif appelé finastéride, qui agit en tuant les canaux béta-bloquants.
Il fonctionne chez l’homme adulte et enfant, mais peut être utilisé chez la femme enceinte ou lors d’une chute de l’estomac.
Le finastéride agit en empêchant l’absorption de l’ingrédient actif, la sécrétion du corps, ce qui peut retarder la progression du cancer de la prostate chez les femmes enceintes.
La dose quotidienne maximale de finastéride est de 2 g par jour. Si vous n’êtes pas en mesure de le prendre, il est préférable de le prendre avec un verre d’eau.
Afin d’éviter une chute de la pression, il est recommandé de suivre le traitement pendant les 6 premiers mois, afin d’éviter une perte de poids.
Ce médicament ne devra pas être utilisé pendant toute la grossesse. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.
Le Propecia est un médicament contre la calvitie masculine. Ce médicament est un inhibiteur de la PDE5, qui a été utilisé comme traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate, ce qui signifie qu’il est un bon médicament. Il est également utilisé pour traiter l’hypertrophie bénigne de la prostate et la calvitie masculine.
Le médicament permet d’éliminer le cancer de la prostate, ce qui permet d’augmenter le niveau de l’érection. Il peut également être utilisé pour traiter l’hypertrophie bénigne de la prostate et la calvitie masculine.
Le Finastéride fait partie du groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la PDE5.
Le Propecia, à la base de la gamme de médicaments, est une solution à la perte de poids, une solution efficace qui permet de retrouver une fonction érectile régulière et durable. Cette alternative au finastéride est le Propecia 50 mg, une version générique du médicament contre la calvitie masculine.
Le Finastéride agit en empêchant l’absorption de l’ingrédient actif, la sécrétion du corps, ce qui peut retarder la progression du cancer de la prostate chez les femmes enceintes. La dose quotidienne maximale de Finastéride est de 2 g par jour.
Le Finastéride peut également être utilisé pour traiter l’hypertrophie bénigne de la prostate, ce qui permet d’augmenter le niveau de l’érection.
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a annoncé, mercredi, lundi soir la prise d'un médicament contre l'hypertension (le Propecia) au moment où il devient le seul traitement à être interdit. Le ministre du Finances, Christophe Castex, a présenté des préoccupations sur les médicaments contre l'hypertension.
L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), qui avait déjà annoncé lundi soir la décision, a annoncé que le Propecia devait être interdit aux médecins. Les prévisions du ministère de la Santé s'appuient sur les médicaments contre l'hypertension, à savoir le Finasteride, et l'Ozéoprotecteur. Les médicaments pour l'hypertension, comme l'Ozéoprotecteur, ne doivent jamais être interdits et les médicaments contre l'hypertension sont contre-indiqués aux personnes qui prennent ces médicaments contre l'hypertension, dont le Propecia. Le ministère de la Santé a demandé une nouvelle information sur les produits contre l'hypertension, comme le Finasteride, auprès du ministère de la Santé. La notice de Propecia a été modifiée à l'intention de la firme pharmaceutique Pfizer qui a déjà été démarré. La firme a aussi reçu des plaintes et des indemnités. Les médecins, et ceux qui veulent l'interdire, doivent tenir compte des effets secondaires de l'opération sur l'hypertension. Le Ministère de la Santé a demandé une nouvelle information à la Commission du Conseil de l'Ordonnance pour que des données soient analysées. La Commission du Conseil de l'Ordonnance a présenté à l'Afssaps des précisions sur l'ordonnance du Propecia et de l'Ozéoprotecteur, ainsi que sur les données de la notice du finastéride.
Cette nouvelle information, qui a été présentée par le ministère de la Santé, a été transmise à la Commission du Conseil de l'Ordonnance et du ministre de la Santé des médecins. Le ministère de la Santé a également demandé que le médicament soit interdit aux personnes qui prennent ce médicament contre l'hypertension. Cette nouvelle information, qui a été transmise à la Commission du Conseil de l'Ordonnance et du ministère de la Santé, a été présentée par le ministre de la Santé Christophe Castex, le ministre de la Santé Marie-France, le ministre des Affaires sur les médicaments et les produits de santé Jean-Marc Leclerc, et la ministre de l'Agriculture, et a présenté des précisions de la Commission du Conseil de l'Ordonnance, qui étaient publiées par le ministre de la Santé de janvier au lendemain.
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