Ces deux médicaments appartiennent à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Le principe actif du médicament est le vardénafil, un inhibiteur de la PDE5. L'inhibition de la PDE5 entraîne une perte de sensibilité des cellules musculaires aux stimuli musculaires lents, entraînant une relaxation des muscles lisses.
En présence de certains facteurs externes ou de facteurs de risque de dysfonction érectile, la PDE5 est impliquée dans la capacité à avoir une érection, mais aussi dans le développement de l'érection. Le vardénafil agit en inhibant une enzyme appelée PDE-5 qui est impliquée dans le processus de dégradation de la GMPc, une substance qui, à l'instar de la sérotonine, va se fixer sur la verge pour se développer. De plus, la PDE5 est responsable de la relaxation des muscles lisses de l'homme et de la réduction des niveaux de GMPc. Ces effets secondaires sont généralement légers et disparaissent généralement en quelques heures.
Il a été démontré que la PDE5 est impliquée dans la dégradation de la GMPc et en particulier dans le développement de l'érection. En raison de sa clé de résultat, le vardénafil a été associé à une érection plus longue et plus dure que d'habitude. Il est important de noter que ces deux effets secondaires ne sont pas systématiques, mais peuvent durer jusqu'à 4 heures.
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