L’augmentin est un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. Son principe actif, le métronidazole, a été utilisé dans la pénurie d’infections causées par les bactéries de la bovine, comme les rhumes, les infections pulmonaires, les infections urinaires, les infections cutanées.
L’augmentin est principalement approuvé pour l’élimination des bactéries dans le corps de l’animal, et son administration avec le métronidazole n’a pas d’efficacité négative. Le métronidazole ne doit être prescrit que sur ordonnance médicale, sans avis médical.
L’utilisation de l’augmentin avec les bactéries de la bovine et dans des cas particuliers n’a pas d’efficacité démontrée.
Une utilisation chez les patients atteints d’une maladie du foie est possible sans aucun effet indésirable.
La présence d’une dose unique de 2 g de métronidazole dans le traitement de la maladie du foie chez les animaux, n’a pas d’effet indésirable.
Les comprimés de 1 g peuvent être pris avec ou sans nourriture, mais peuvent donc être utilisés avec ou sans sel.
Afin d’éviter la survenue d’une réaction allergique, l’utilisation d’au moins 2 g de métronidazole par jour peut se faire à tout moment.
Il est recommandé de ne pas dépasser 3 jours d’un mois avant de prendre l’antibiotique et de ne pas avoir de rapports sexuels avec les patients souffrant d’une maladie du foie.
La posologie de l’augmentin devrait être diminuée en fonction de l’évolution de la maladie du foie, et elle devrait être adaptée en fonction de la gravité de la maladie, de l’âge et de la gravité des symptômes.
L’utilisation de l’augmentin peut également être envisagée chez les patients atteints d’une maladie du foie, qui doivent être sous surveillance médicale, en particulier chez les patients atteints d’une maladie du foie.
Les recommandations en matière de prévention de l’augmentin doivent être les mêmes que celles de l’antibiotique.
La durée du traitement de l’augmentin n’est pas déterminée parce que l’antibiotique ne doit pas être utilisé chez les personnes souffrant de la maladie du foie.
Les antibiotiques ne doivent pas être utilisés chez les personnes souffrant de la maladie du foie.
Pour traiter l’infection bactérienne, il est nécessaire de prendre l’antibiotique avec une dose unique.
L’utilisation du métronidazole est contre-indiquée chez les patients souffrant d’un syndrome du canal carpien, d’une inflammation des muscles ou d’une inflammation des tissus autonome.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CELLAROTIQUE 5 mg/ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dichlorhydrate de céfotiaméthylphénidate............................................................................................ 5,00 mg
Pour 100 ml de suspension buvable.
Excipient à effet notoire : chaque ml correspondant à 100 ml de suspension.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution transparente.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CELLAROTIQUE est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à une infection bactérienne par le virus de l'herpès. Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines maladies infectieuses telles que le rhinopharyngite, la pneumonie et la bronchite chronique, notamment chez les patients ayant présenté des symptômes de la maladie ou ayant présenté des facteurs de risque associés au traitement par céléïque. Le traitement doit être interrompu avant l'apparition des symptômes.
CELLAROTIQUE peut être utilisé pour le traitement des patients ayant des antécédents d'accidents thrombo-emboliques, de fausse route ou de vomissements spontanés.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Dans tous les cas, le traitement sera conduit par une dose unique de 5 mg/ml ou la suspension buvable dans un verre de température de 1,5°C. Cette dose sera administrée à la lettre avec une période de temps limitée, sans dépasser 6 mois. La durée du traitement sera ensuite de 5 à 10 semaines.
La durée du traitement sera d'environ 4 semaines.
La posologie dépend de l'infection. La posologie habituelle est de 1 mg/kg/jour en 3 à 6 jours et peut être augmentée jusqu'à un maximum de 5 mg/kg/jour en 3 à 6 jours. La durée du traitement ne sera pas déterminée par la sécurité sociale.
La durée du traitement sera de 5 à 10 jours.
La posologie habituelle est de 1 mg/kg/jour en 3 à 6 jours et peut être augmentée jusqu'à un maximum de 2 mg/kg/jour en 3 à 6 jours.
La posologie habituelle est de 2 mg/kg/jour en 3 à 6 jours et peut être augmentée jusqu'à un maximum de 2 mg/kg/jour en 3 à 6 jours.
Les patients ne doivent pas dépasser 5 à 10 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
4.3.
Ce médicament est prescrit par votre médecin afin de traiter certaines infections.
Ce médicament est administré par voie orale et agit en bloquant la production de l'enzyme qui aide à la croissance de la bactérie responsable des symptômes d'infection.
Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture. Évitez de prendre de l'alcool ou des médicaments qui contiennent de l'alcool, comme de l'alcool d'éthanol (alcool de table) ou de l'alcool isopropylique (méthanol).
Pour la plupart des patients, la dose recommandée est de 1000 mg par jour à 4000 mg par jour. La dose quotidienne est habituellement divisée en 2 doses à prendre au moins 6 heures d'intervalle.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, mais évitez la consommation d'alcool et de médicament contenant de l'alcool d'éthanol (alcool de table) ou de l'alcool isopropylique (méthanol). Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament peut affecter les réactions, la capacité à conduire et la capacité à utiliser des machines. Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, vous pouvez avoir plus de difficultés à vous déplacer ou à conduire ou à utiliser des machines.
Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez ces effets secondaires ou s'ils se produisent pendant que vous prenez ce médicament.
Les effets secondaires suivants peuvent se produire lors de la prise de ce médicament:
Les effets secondaires suivants peuvent également se produire:
Si vous présentez l'un de ces effets secondaires ou s'ils s'aggravent ou si vous avez d'autres effets secondaires que vous remarquez, consultez immédiatement votre médecin.
Cessez d'utiliser ce médicament et appelez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils.
Les symptômes de surdosage peuvent inclure:
Il pourrait se produire une interaction entre l'ibuprofène et l'un des médicaments ci-après: :
Vous devriez limiter votre consommation d'alcool pendant que vous prenez ce médicament.
Si vous prenez de l'ibuprofène pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait en ressentir les effets. Consultez votre médecin pour savoir si vous devriez continuer l'allaitement.
Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse. Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous allaitez.
Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien.
L'ibuprofène ne devrait pas s'utiliser dans le traitement de la tuberculose.
La prise d'ibuprofène pourrait augmenter les risques d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints d'hypertension artérielle et de diabète.
La prise d'ibuprofène pourrait augmenter les risques de saignements pendant l'accouchement.
Si vous prenez de l'acide acétylsalicylique (AAS), du diclofénac, du naproxène, de l'ibuprofène, du kétoprofène, du phénylbutazone ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou de l'ibuprofène dans les 14 jours précédant la prise de ce médicament, veuillez communiquer avec votre médecin.
Ce médicament peut causer une baisse de la pression artérielle ou augmenter le risque de crise cardiaque chez les patients souffrant d'hypertension artérielle. Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes atteint d'hypertension artérielle, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux, en particulier de vos antécédents médicaux relatifs aux maladies cardiovasculaires.
La prise d'ibuprofène pourrait augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire. Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes atteint d'une maladie cardiovasculaire, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux, en particulier de vos antécédents médicaux relatifs aux maladies cardiaques et à la maladie vasculaire.
Si vous prenez ce médicament pendant que vous êtes atteint d'une maladie cardiovasculaire, discutez avec votre médecin de vos antécédents médicaux complets, en particulier de vos antécédents médicaux relatifs aux maladies cardiaques et à la maladie vasculaire.
Ce médicament peut causer une baisse de la pression artérielle ou augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral chez les patients souffrant d'hypertension artérielle.
Ce médicament peut causer une baisse de la pression artérielle ou augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire.
Description
Nom du médicamentAZITHROMYCINE EG500mgBoite20Durée14 joursPrix21,95 €22,75 €
IndicationsCe médicament est indiqué, en association avec les macrolides, dans le traitement des infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous, des infections urinaires compliquées, de la pneumopathie atypique, du sepsis, de la syphilis et des infections des voies génito-urinaires.
Contre-indicationsCe médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
Précautions d'emploiL'azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients âgés. L'association peut augmenter le risque d'effets indésirables, particulièrement cardiovasculaires et neurologiques. La prudence est également nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère ou chez les patients atteints d'insuffisance hépatique grave. Il convient de suivre les recommandations du médecin pour le dosage. Il est préférable de commencer le traitement avec la dose la plus faible et de la doubler au besoin, sans dépasser la dose maximale recommandée. En cas de surdosage ou de réactions indésirables sévères, le traitement peut être interrompu et une réévaluation du traitement doit être effectuée.
Fiche détaillée
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous, des infections urinaires compliquées, de la pneumopathie atypique, du sepsis, de la syphilis et des infections des voies génito-urinaires.
Pour le traitement d'infections sévères et compliquées des voies respiratoires et de la peau et des tissus mous, de la pneumopathie atypique, du sepsis, de la syphilis, des infections urinaires compliquées et des infections génito-urinaires, il est recommandé d'administrer une dose unique de 500 mg de poudre pour solution injectable (1/2 dose) de poudre pour solution injectable 10 ml de médicament à la fois. En cas de traitement séquentiel avec plusieurs injections en un jour, les doses seront ajustées en fonction de la sévérité de la maladie. La dose totale quotidienne doit être répartie en 3 injections en 24 heures. Il est recommandé de commencer le traitement par 2 doses de 500 mg de poudre pour solution injectable et de doubler cette dose au besoin. En cas d'insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 mL/min, la dose doit être diminuée en raison d'un risque accru d'effets indésirables. Les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 mL/min doivent être traités avec des doses inférieures de poudre pour solution injectable. En cas d'insuffisance hépatique, la dose doit être diminuée en raison d'un risque accru d'effets indésirables.
Durée du traitementLe traitement ne doit pas dépasser 14 jours.
Patients âgésLes patients âgés doivent être surveillés plus soigneusement que les patients plus jeunes.
Avant toute administration, il est recommandé de lire et de comprendre la notice d'information patient et le formulaire de consentement éclairé. Il convient d'informer les patients de tous les effets indésirables connus et possibles et des risques pour la santé pouvant survenir pendant le traitement par l'azithromycine. Il convient également d'établir un contact étroit avec le médecin traitant après l'administration de la dose, car il est possible qu'un patient puisse développer une résistance à la médication. Il convient de respecter les posologies et de suivre les recommandations du médecin. En cas de doute sur le traitement, le patient doit en parler avec son médecin. Les patients doivent être informés que les patients souffrant de maladies rénales ou hépatiques, de maladies cardiovasculaires, de diabète, de troubles hépatiques, de problèmes psychiatriques, de troubles de la mémoire ou de l'attention, de troubles épileptiques ou de maladies neurologiques doivent consulter un médecin avant de commencer le traitement.
Effets indésirablesDes réactions d'hypersensibilité sévères (réactions allergiques potentiellement mortelles) peuvent survenir. Les symptômes comprennent un gonflement du visage, de la gorge ou du cou, des difficultés respiratoires, des éruptions cutanées et une détresse cardiaque. En cas d'allergie sévère, un traitement médical urgent est nécessaire et la prise d'antihistaminiques par voie orale est recommandée. Si une réaction allergique se produit, les patients doivent être suivis de près et un traitement d'urgence doit être instauré.
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