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Générique

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Tous les termes de Générique Augmentin sont plus fréquents que celles du nom de Marque de la génération amoxicilline (AMOXICILLINE). Toutefois, les versions génériques de ces derniers ne sont pas recommandées pour un usage personnel et ne doivent pas être utilisées pour une infection bactérienne ou une infection grave.

Si vous avez des questions sur le fonctionnement de ce médicament, demandez plus more d'informations à ce sujet.

Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture.

L’Augmentin est un antibiotique de la famille des pénicillines. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».

L’Amoxicilline est un antibiotique de la famille des aminopénicillines. Elle agit en tuant les bactéries responsables des infections. L’Augmentin peut également être utilisé pour combattre des infections bactériennes.

L’amoxicilline est également un antibiotique de la famille des pénicillines.

Ce médicament peut également être utilisé pour traiter les infections à germes sensibles :

Générique Amoxicilline

Augmentin

- Amoxicilline- Prix TVA comprise :

Elle est prévue dans d’autres éditions

Pour consulter les informations sur le médicament, voir la notice d’utilisation.

Si vous avez déjà pris une dose élevée de ce médicament, veuillez l’ouvrir à la notice.

Les antibiotiques sont des médicaments qui appartiennent à la famille des céphalosporines de bêta-lactamines. D'abord, ils sont utilisés pour traiter les infections bactériennes et la bronchiolite, et ont été testés et commercialisés dans diverses revues de gravité, tels que les derniers médicaments utilisés pour traiter les infections pulmonaires (pneumonies aiguës), les infections des voies respiratoires (bronchites), les infections pulmonaires généralisées (pneumonies aiguës sévères), les infections de l'oreille, des voies urinaires, de la vessie et des infections pulmonaires compliquées.

La plupart des antibiotiques sont actuellement administrés à l'adolescente ou adulte de plus de 12 ans pour lutter contre les infections des voies respiratoires supérieures (PIV) ou des voies urinaires (PVR) et pour lutter contre les infections à germes sensibles, dont les pneumonies, les infections des voies urinaires, les infections des organes génitaux et les infections de la vessie.

Une prise de sang pourraient être demandée chez certains patients présentant un trouble de la santé ou dont l'évolution est favorable après la prescription d'antibiotiques.

Posologie

Une prise de sang dans les 24 heures suivant la prescription d'antibiotiques par le patient doit être effectuée pendant les 48 heures suivant la dernière dose prescrite. La prise d'antibiotiques à chaque repas par voie orale peut augmenter la gravité de la maladie.

Formes et voie d'administration

Les formulations orales doivent être utilisées pendant les 48 heures suivant la prescription d'antibiotiques pour le patient. La formulation orale ne doit pas être administrée en cas de nécessité, mais s'il est impossible d'administrer des formulations de la molécule active à l'adolescente ou à l'adulte.

Informations sur la forme

La posologie et la durée du traitement doivent être évaluées périodiquement.

Propriétés pharmacodynamiques

La plupart des antibiotiques oraux sont efficaces contre les infections suivantes pendant la période qui suit l'administration.

Précautions d'emploi

La prescription d'antibiotiques n'est pas recommandée chez les patients présentant un trouble de la santé ou souffrant de troubles dépressifs majeurs. Le traitement d'une allergie à la famille de l'amoxicilline, à l'étranger ou à l'un des autres composants de la pénicilline, est possible.

Ce document a été initialement créé en 2008 par le laboratoire Pfizer, dont les médicaments sont fabriqués sur une période d'un an. Il avait été rédigé en 2012 et découvert une nouvelle indication d'un antibiotique de l'origine bactérienne. Les deux médicaments sont à écarter à tous les âges, ce qui l'entend d'ailleurs dans le traitement de la bronchiolite aiguë d'un enfant en particulier, mais aussi dans le traitement des infections à germes sensibles. L'antibiotique se présente sous forme d'un comprimé ou d'un gel, en particulier par voie orale. Les antibiotiques sont classés en trois grandes classes.

En 2013, Pfizer comptait environ 300 patients. Cette année, l'entreprise a réalisé environ 2 milliards de dollars de produits de médicaments contre le rhume et les maladies respiratoires. Une énorme partie des médicaments, dont le mécanisme de résistance, l'antibiotique, et la toxicité cardiaque, sont devenus à une nouvelle indication de l'antibiotique de la famille des tétracyclines. C'est ce que l'entreprise dévoile le premier anniversaire de l'antibiotique de ces deux formes, mais aussi de la même famille de médicaments. L'antibiotique de première génération est approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) mais a été prescrit par le laboratoire Pfizer en France sous le nom de marque Augmentin. La nouvelle indication du médicament débute, après quoi la prescription a été rédigée. Les deux médicaments ont l'avantage d'être commercialisés avec une moyenne de 4,5 milliards de dollars (3,3 milliards d'euros). Le marché de l'antibiotique de deux générations est de 11,4 milliards de dollars et il y a environ 6 ans, et la nouvelle indication d'un antibiotique de troisième génération, c'est-à-dire l'amoxicilline, n'est plus commercialisée en France.

La société américaine Eli Lilly a annoncé lundi qu'elle a rejeté la vente d'antibiotiques de première génération de deux générations dans le monde. Le groupe pharmaceutique a d'abord déposé une demande de commercialisation de l'antibiotique de troisième génération, en 2013, mais il y a eu la nécessité de découvrir que les deux médicaments ne devraient être délivrés que par des médecins qui les ont traités.

Le médicament de première génération n'est pas disponible dans le monde mais il s'agit d'une alternative aux médicaments classés de troisième génération, d'amoxicilline et d'amoxicilline-acide clavulanique.

La demande du fabricant Pfizer d'Augmentin, l'antibiotique de troisième génération, a été confirmée à la demande de l'entreprise. La marge bactéricide et antibactérienne est déjà élargie. Les deux médicaments ont été utilisés dans le traitement des infections à germes sensibles à la pénicilline, une autre classe de médicaments.

Nous avons réalisé un essai randomisé, en double aveugle, sur les antibiotiques d’une famille d’antibiotiques et d’une famille d’antibiotiques de la famille des macrolides. Le critère d’évaluation était la définition clinique de la durée de l’antibiotique.

Il s’agit de la durée de la prescription d’antibiotiques dans le traitement de la pneumonie et le traitement des infections bactériennes. La durée de l’antibiotique n’a pas toujours été d’une bonne signification dans le groupe de patients de cette étude, mais deux fois plus faible.

En raison des éventuels risques d’effets indésirables, il faut faire état d’une augmentation des dépenses de base et d’un surcroît de risque de survenue de maladies bactériennes. Les effets indésirables rapportés dans le groupe de patients recevant un antibiotique ont augmenté de 50% par rapport aux patients recevant un placebo, de 60% par rapport aux patients recevant un traitement par ces antibiotiques, de 30% par rapport aux patients recevant un traitement par ces antibiotiques. Deux autres effets indésirables plus sévères sont l’insuffisance rénale, des symptômes gastro-intestinaux et une diminution de la croissance des bactéries. L’évolution des effets indésirables est variable selon l’âge et la santé du patient. Il n’est pas déraide de déterminer les effets secondaires d’un antibiotique. Dans cet essai, nous avons identifié plus de 2,3 millions de patients ayant reçu un antibiotique dans les années 1980. Cette période de guérison était de 8 millions d’euros et avec des niveaux de réduction de la prescription, plus de 65% des prescriptions d’antibiotiques ont fait son apparition.

Cette étude a été menée dans un cadre de santé publique de la Haute Autorité de Santé. La première étude était effectuée sur des patients infectés par des bactéries résistantes à l’antibiotique de la famille des macrolides. Ces bactéries devaient être soigneusement identifiées et traitées pour des antibiotiques.

La méthode d’évaluation était réalisée par une analyse des données de données de base de différentes familles d’antibiotiques. Les patients recevant un antibiotique devaient être régulièrement répartis en différents groupes en fonction de la durée du traitement. La première évaluation des données de base a été effectuée à partir de la deuxième étude. Les données sont maintenues chez les patients recevant un traitement par ces antibiotiques. La seconde étude a été effectuée pour identifier le développement d’une réponse thérapeutique à l’antibiotique par des essais de différentes familles d’antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes, en tenant compte des éventuels risques. La durée de l’antibiotique a été calculée avec les deux groupes d’antibiotiques. Les effets indésirables rapportés dans le groupe de patients recevant un antibiotique ont augmenté de 50% par rapport aux patients recevant un traitement par ces antibiotiques, de 60% par rapport aux patients recevant un traitement par ces antibiotiques, de 30% par rapport aux patients recevant un traitement par ces antibiotiques et de 30% par rapport aux patients recevant un traitement par ces antibiotiques.

Prix de AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon

= posologie usuelle

ANSM - Mis à jour le : 26/07/2017

Dénomination du médicament

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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon ?

3. Comment prendre AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antibactérien à large spectre - code ATC : J01MA02

AMOXICILLINE ARROW est un antibiotique appartenant à la classe des macrolides, appartenant à la famille des tétracyclines. Il agit en inhibant la formation de certains types de protéines dans les bactéries et en inhibant la synthèse des protéines par des bactéries. Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes de la peau, des voies urinaires, des poumons, des reins et des bronches, des infections des sinus, de la gorge, des infections de la vessie, des infections de l'oreille et des infections de l'oreille moyenne.

Il est utilisé dans le traitement des infections suivantes :

des infections de la peau et des tissus mous :

·

des infections des voies urinaires :

des infections des poumons et des bronches :

des infections du nez et des sinus :

des infections de l'oreille :

des infections des oreilles :

des infections des oreilles chez l'enfant :

des infections graves de la gorge et des sinus :

des infections de la vessie :

des infections du cerveau :

des infections graves des reins :

des infections de l'oreille et du nez chez les enfants (otites moyennes) :

des infections de l'oreille chez l'adulte :

des infections graves des oreilles (oto-rhino-laryngologie) :

traitement des infections urinaires à E.

Classe pharmacothérapeutique : Antipsychotiques ; code ATC : J05 AB01.

Mécanisme d'action

Le chlorhydrate de métoprolol, administré par voie orale ou intraveineuse, inhibe la synthèse de la noradrénaline et de la dopamine. Lorsque la noradrénaline est synthétisée par les neurones nerveuses, elle s'accumule dans les tissus. Lorsque la noradrénaline est synthétisée par les cellules synaptiques, elle inhibe la recapture de la sérotonine et de la sérotonine-4.

Lorsque la noradrénaline est synthétisée par les neurones nerveuses, elle est activée par l'enzyme 5-phosphatases alcaline (PP4) et la kinase 5-phosphatase aérophagase. Lorsque la noradrénaline est synthétisée par les cellules synaptiques, elle est activée par l'enzyme PP1. Ceci aboutit à une inhibition de la synthèse des synapses, entraînant une augmentation de la pression sanguine et de la teneur en sodium (asymptomatique) par rapport à une réduction de la tension artérielle.

L'action de la noradrénaline peut être inhibée par les médicaments 5-1

Lorsque la noradrénaline est synthétisée par les neurones synaptiques, elle inhibe la recapture de la sérotonine et de la sérotonine-4. Ceci aboutit à une augmentation de la pression sanguine et de la teneur en sodium (asymptomatique) par rapport à une réduction de la tension artérielle.

Relation pharmacocinétique/therAPEUTIQUE :

L'inhibition de la synthèse des 5-

La noradrénaline est synthétisée par les cellules synaptiques et 5-

Cette interaction peut se manifester par une diminution de la pression sanguine et une diminution de la teneur en sodium (asymptomatique) par rapport à une réduction de la tension artérielle.

Relation pharmacodynamique :

Mécanismes de réponse

Le chlorhydrate de métoprolol, administré par voie orale ou intraveineuse, inhibe la synthèse de la noradrénaline et de la dopamine, mais également de la sérotonine.